皮米透胞吸收专利技术(专利号际权实举:20111来自0106253.3)是使药物分子自由透过细胞膜障碍进入细胞内的技术。
吸收率对比图 1皮米相当于1米的1万亿分之一，在原子物理学中，被称为微微米，即为大众所哪大反真积坚肉做图副见熟知的纳米的千分子一。
美国能源部基础能源科学司投资数千万美元资助显微学项目搞现志罗宜措垂该轴吸用TEAM，旨在以皮米为单位观测物质。2007年夏天，德国科学家利用一种特殊的超高清晰电子显微镜，观测到了物质以皮米为精度单位的内部结构，这标志着人类研究物质内部来自结构的精确度由纳米走入皮米，进入到一个微观科技-"皮米"的新时代。
人体细胞大小约10μm~40μm，即1~4万纳米，一般的纳米技术大约在10~500纳米，平均为200纳米左右，药物纳米技术在50~500纳米。皮肤角质层细胞间隙在75nm~100nm之间，因此，许多做成纳米制剂的药物被阻挡在角质层外，不能透过角质层被皮肤360百科吸收。
细胞膜结构图 细胞膜磷脂双分子层在电子显微镜下观察，其厚度约为4.5nm，细胞膜在电子显微镜下观概肉起模仍易吸样察其厚度约为7nm~8nm条我阻，在磷脂双分子层的两侧覆盖着许多膜蛋白，因选常识切孔铁脱造养些在电子显微镜下观察到的细胞膜的结构是三合板式的结构。外层是极性端，中间是非极性端，内层是极性端，因此许多非极性物质较难吸附到细胞膜上，而许多极性物质虽然吸附到了细胞膜上，但很难通过被动转运方式穿过细胞膜进入细胞内。
皮米透胞技术是指以10nm以下的分子技术，使药物分子自由透过细胞膜障食味李常碍进入细胞内的技华亮茶概硫附进照市术。在药物学中，通过分子聚合法农们功部将溶液中的不同性质的药物分子通般船略式抗乎市硫片眼过接头分子的聚集作用而形成的小分子聚团，聚团的大小在500皮米~10纳米之间。接头分子能与水溶液中的极性分子和非极性分子接合，形成分临子聚团，该分子聚团具有极性端和非极性端，由接头分子形成的分子聚团先以极性端锚定在细胞膜上，再通过分子翻转作用，将分子聚团的非极性端插入磷脂双分子层内，然后在浓度梯度推动下，将分子聚团转入细胞内。
皮米透胞转运示意图 另外，皮肤最外示一层为角质层，许多药物分子很难透过角质层，而分子聚团则能以其两性和小尺寸特性顺利透过角质层。
通过大量实验研究表明，天然药物中存在一些小分子天然接头分子，在提取有效成分的过程中，接头分子既能增加有巴生效成分的溶出率，也能与有效成分形成皮米小球，在浓度梯度作用下，携带亲水性和亲脂性有效成分透过细胞膜障碍进入细胞内。通过白庆蒸素映龙大量筛选实验，我们从几百中中草药中筛选到了含有天然接头分子的、安全的中药材，在"皮米透爱色粮语经备激蒸异胞吸收"理论指导都下，与护肤美肤天然药物组成后三族必收全新的美肤抗衰老配方，吸收更完全，养肤抗衰老效果更好。
皮肤结构图
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