柯斯质粒载体

197介孩8年由collins和hohn改建的一种新来自型大肠杆菌克本隆载体，用正常的质粒与噬菌体λ的cos位点构成。"cosmld"一词是由英文"c束它与言灯os site-carrying plasmid"缩写而成的，其原意是指带有粘性末端位360百科点(cos)的质粒。

所谓柯斯质粒，乃是一类由人工构建的含有λ DNA的 cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体。诸如右图所示的柯斯质粒载体pHC79，就是由λ DNΑ片段和 pBR322质粒DNA联合组成的。一般长度4~阶争6kb。含有Amp和Tet选择标记基因。其上的cos位点可识别噬菌体外壳蛋白。凡具有cos位点的任众京何DNA分子只要在长度上相当于噬菌体的基因组，就可以同外壳蛋白结合而被包装成类似噬菌体λ的颗粒。因此，插入柯斯质粒载体的外源DNA片段的长度可大于40kb，修左余掌垂投夫营从而大大增加了载体的携带能力。

特点

　　证互溶象盟柯斯载体的特点大体上可归纳成如下四个方面:

　　第一，具有λ噬菌体的特性。柯斯质粒载体在克隆了合适长度的外源DNA，并在底评承袁殖货补李体外被包装成噬菌体颗粒之后，可以高效地转导对λ噬菌体敏感的大肠杆菌寄主细胞。但该载体不包含λ噬菌体的全部必要基因，因此不能够通过溶菌周期，无法形成子代噬菌体颗粒。

部分柯斯质粒载体我显千紧的基本特性

　　第二，具有质粒载体的持性。柯斯质粒载体具有质粒复制子，来自因此在寄主细胞内能够像质粒DNA一样进行复360百科制，并且在氯霉素作用下，同样也会获得进一步的扩增。此外，柯斯质粒载体通常也都具有抗菌素抗性基因，可供作重组体分子表型选择标记。

　　第三，具有高容量的克隆能力。柯斯质粒载体的分子仅具有一个复制起点，一两个选择记号和COS位点等三个组成部分，其分子量较小，一般只有5~好7kb左右。因此，柯斯区游段史哪粒和续之乎质粒载体的克隆极限可达45kb左右。

　　第四，具有与同源序列的质粒进行重组的能力。一宣领知直裂旦柯斯质粒与一种带有同源序列简定叶团的质粒共存在同一个寄主细胞当中时，它们之间便会形成共通推迅资保改合体。因此，假若柯斯质粒与质粒各自具有一个互不相同的抗药性记号及相容性的复制起点，那么当他们转化到同一寄主细胞之后费洲威限故落脸写建似，便可容易的筛选出含有两个不同不同选择记号的共合体分子。

柯斯克隆

概念

　　应用柯斯质粒载体，在大肠杆菌细胞中克隆大片段的真核基因组DNA做言采理晚攻技术，叫做"柯斯克隆"(cosmid cloning)。

应用柯斯质粒载体进行基因克隆的一般程序

　　这种技术的理论依据是，在线性λ噬菌体DNΑ分子的每一端，都具有一段彼此互补的单链突出序列，即所谓的粘性末端(cos位点)。在λ噬菌体的正常生命周期中，会产生出由数百个λD味亚搞介服移格汉严NA拷贝组成的多连体分子。在此种分子中，前后两个λDNA基因组之间都是通过cos位点连接起来斯钱龙的。λ噬菌体具有的宁球乡操标场会连部率一种位点特异的切割体系(site-specific cutting system)，叫做末端酶(terminase)或Ter体系，能识别两个相距适宜的cos位点，将多连体分子切割成λ单位长度的片段，并将它们包装到λ噬菌体头部中去。只有在被作用的λDNA分子具有两个cos位点，而且它们之间的距离保持在38~54kb的条件下，Ter体系才能对它们发生作能利快烧史是亲换然重谁用。

　　应用柯斯质粒作载体进行基因克隆的一般程序是:将外源DNA片段与柯斯质粒线性DNA分子进行体外连接反应。由此形成的连接产物群体中，有一定比例的分子是两端各有一个cos位点的长度为40kb左右的真核DNA片段，而且这两个cos位点在取向上是一样的，可作为λ噬菌体Ter功能的一种适用底物。当加入λ噬菌体的包装连接物时，它能把这些分子包装亚七验政劳进λ噬菌体的头部，可以用来感染大肠杆菌

优点

　　柯斯克隆技术的优点主要有两方面:

　　首先，由于柯斯载体兼具了质粒和λ噬菌体两方面的特性，提高了克隆外源DNA片段的能力，可达45kb左右，因此对于构建真核生物基因文库是一种特别有用的克隆载体;

　　其次，应用柯斯质粒作克隆载体条界门排将宪试怎云千，所形成的非重组体的克隆本底比较低，从而提高了筛选具外源DNA的重组养模化今石拿出孙雷振察体质粒的几率。

缺点

　　1.战由于经核酸内切酶切割作用产生的线性的柯斯质粒载体，彼此间会通过分子内重组形成多聚体分子。

　　2.由于经核酸内切酶做局部消化的折合基因组产生出来的DNA片段，在随后的连接反应中，往往会出现两个或数个片段随机连接在一起的情况。