氯美噻唑 具有镇静、催眠、抗惊厥作用。而如亲口服吸收迅速而来自完全，有首过效应。肝脏代谢，肾脏排出。血浆t1/2为7~8小时。适用于治疗精神焦虑性失眠或老年性失眠，亦可用于治疗酒行系听移反精或药物成瘾的急性戒断症状。静注用为癫痫状态和子痫前期毒血症的催眠剂和抗360百科惊厥剂。
中文名称:氯美噻唑
中文别名:5-(2-氯乙基)-4-甲基噻唑
英文名称:Clomethiazole;
英文别名:Emineurina; Clomethiazol; Thiazole, 5-(2-chloroethyl)-4-methyl-; Chlormethiazole;Distraneurin; 来自Clometiazole; Chlormethiazol; Clomethiazolum;5-(2-chloroethyl)-4-meth田权九装yl-1,3-thiazole
CAS号:533-45-9
分子式:C6H9Cl2NS
结构式:
分子量:161.6360百科5300
精确质量:161.98300
PSA:41.13000
LogP:3.03480
密度:1.218 g/cm
沸点:245.8ºC at 760 mmHg
闪点:102.4ºC
储存条件:库房低温通风干燥
海关编双支码:2934100090
星口守 毒性分级:中毒
氯美噻唑为噻唑衍生物，具有镇静、催眠、抗惊厥作用，材雷杆但不具备镇痛作用。氯美噻唑的具体作用机制尚不清楚，可能是加强了中枢神经系统γ-氨基丁酸(GABA)的传递。已知GABA通过增加神经元胞膜对氯离子的通透性而抑制中枢神经系统电兴奋。另外，氯美噻唑抑制GABA和甘氨酸述展钟质皇守介导的中枢神经系统电兴奋。这种甘氨酸介导的抑制是氯美噻唑独有的，其他抗惊厥药(巴比妥类、苯二氮卓类、苯妥英钠、丙戊酸)无此作用。
健康个体为4~6h，酒精戒断者为2.6~4.7h，老年人为6.3~8.5h，肝硬化患冲利万未谁社差守你送者为8.9h。
1360百科.用于治疗酒精成瘾的急性戒断症状，即震颤性谵妄。
2.静脉注射作为癫痫持续状态和子痫前期毒血症的抗惊厥药。
3.选用于治疗睡眠障碍。
1.对氯美噻唑过敏者;
2.疑为睡眠呼吸暂停综合征者;
3.呼吸抑制零华久者;
4.急性酒精中毒或其他中枢神经系统抑制药中毒者。
1.(1)阻塞性呼吸系统疾病患者;(2)门腔静脉分流者。
2亮.药物对老人的影响:服用氯美噻唑须减量。
3.药物对妊娠的影响:氯美噻唑没有致畸作用。
4.药物对哺乳的影响:氯美噻唑可有少量分泌到乳汁中，哺乳期妇女服用时应谨慎。
常见不良反丝被马丰即技月应有鼻内刺麻感、喷嚏、结膜刺激和唾液过多。大剂量可引起呼吸抑制、血压下降。长期服药有依赖性。
1.(1)催眠:每次500mg，睡前服。(2)镇静:每次250mg，每天3次。(3)治疗酒精戒断症状:每次750mg，6小时1次，共语论圆列十送了反用2天;然后每次500mg，6小时1次，共3天;然后每次250mg，6小时1次，共4天。
2.静脉滴注:(1)子痫前期毒血症:开始滴注0.8%溶液30~50ml，滴速为每分钟60滴，直到患者嗜睡，然后滴速减至每分钟10~15滴。(2)癫痫持续状态:滴注0.8%溶液40~100ml(5~10min以上)直到惊选厥控制。
纸流里普践大兴风临势 1.与西咪替丁合用，可使氯美噻唑半衰期延长，清除率降低，增强氯美噻唑毒性，产生过度镇静和呼吸抑制。
2.氯美噻唑与吩噻嗪类、丁酰苯苦然发段判格类、巴比妥类有相互作用，不宜合用。
3.服药期间饮酒，可出现中枢神经系统反应，故服氯美噻唑期间应避免饮酒义袁回拿。
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