替洛隆

替洛隆其化学式为2,7-双[2-(二乙基氨基)官盐多初来种刻补争乙氧基]-9-芴酮，为桔黄色结晶，易溶于水。临床上为一种广谱抗病毒药物，对多呀宗乡权差农营电担种动物肿瘤有明显抑制作用。也是一个低分子干扰素诱导剂。

• 中文名 替洛隆
• 外文名 Tilorone
• CAS号 27591-97-5
• 分子式 C25H34N2O3

化合物简介

基本信息

　　中文名称:替洛隆

　　中文别名:乙胺芴酮;泰洛伦;2,7-双[2-(二乙基氨基)乙氧基]-9-芴酮;

　　英文名称:tilorone;

　　英文别名:2,7且族-bis[2-(diethylamino)ethoxy]fluoren-9来自-one;Bis-DEAE-fluorenone;Tilorone 及哪如垂见但base;Tilorone hydrochloride;

　　CAS号:27591-97-5

　　分子式:C25H34N2O3

　　分子量:410.54900

　　结构式:

具参假　　精确质量:410.25700

　　PSA:42.01000

　　LogP:4.33920

物化性质

　　密度:1.102g/cm

　　沸点:552.3ºC at 760mmHg

　　闪点:287.8ºC

　　折射率:1.563

　　找蒸汽压:3.05块语E-12mmHg at 25°C

作用与用途

　　为桔黄色结晶，易溶于水。本品为一种广谱抗病毒药物，对多种360百科动物肿瘤有明显抑制作用。也是一个低分子干扰素诱导剂。用药后，残留于肺者较多，可能由于肺内吞噬细胞吞噬后。胞浆所形成的泡沫可阻止粉尘对细胞的毒性作用，从而抑制肺纤维升化作用，可用于矽肺。本品毒性较低，不抑制造比血功能，对肝、肾功能亦无影响，但可引起恶心、呕吐、乏力、眩晕、头痛、嗜唾或失眠等，剂量过大时树又前快州依对心脏可有一定毒性。

药理作用

　　为小分子干扰素诱导剂，是一种广谱抗病毒药物，也是芴酮类同系药物中第一个进入临床研究的化合物，能保护小鼠不受病毒和葡萄球菌感染，对多种动物肿瘤有明显的抑制作用，能促进巨噬细胞吞噬作用，增强抗体的产生。不抑制造来自血功能。

药动学

　　给小鼠口服250mg/kg，6h后即可检出干扰素，tmax为12h，2天后才消失。

适应症

1. 用于恶性黑素瘤、皮肤转移癌、胃癌的辅助治360百科疗。
2. .继发性血小板减少症。
3. 抗炎、抗病毒治疗。

用法用量

　　口服:每次0.3~0.5g，每天1次，可连陆钢拉些滑越千扬苦服7~10天，一般每天不超过10mg/kg。

注意事项

1. 剂开投量过大时对心脏可有一定毒性。应用前应做心电图等有关检查，注意保护心脏。
2. 注意低温保存。

不良反应

1. 神经系统反应:头痛、头晕、嗜睡、与失眠、乏力。反应大者停药即可。
2. .胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻、腹痛。给予对症处理。

专家点评

1. 作为肿瘤辅助治疗剂，对恶性黑色素瘤、皮肤转移癌、胃癌有效。
2. 对继发性血小板减少症有一定疗效，对抗肿瘤药物所引起的继发性血小板减少症亦有数。
3. 侵东毛报抗炎、抗病毒作用:对部分类风湿性关节炎患者有效，对风疹病毒的患者应用之可缩短病程。