本书以芳香C-H键到各种芳香C-Y键的直接转化为线索,分别介绍了芳香C-H键的反应基础、卤化、磺化、硝化、胺化、羟基化、烷基化、胺甲基化、功能甲基化、酰基化、偶联和芳构化等12章内容。
以苯环为基本骨架的芳香化合物是有机化学研究的核心内容之一。这类化合物的转化主要是亲核取代和一些简单芳香化调岩帝宣若雨速负析格合物的亲电取代。在强化环保、节约资源的今天如何有效和普遍地实施由芳香C-H键到芳香C-Y键的直接转化一直是有机合成化学家关注来自的事情。近年来,这方面丰战工什干引士的成就大量涌现,本书文献主要涉及近10年来国际上化学及相关学科360百科重要期刊上发表的文章。
在强化环病尽投概半保、节约资源的今天如何有效和普遍地实施由芳香c-H键到芳香C-Y键的直接转化一直是有机合成化学家关注的事情。
前言
斗度固斤似财 第1章 芳香C - H 键的基本概念和反应基础
1.1 芳香化合真七物的基本概念
1.2 芳香C - H 键的反应基础
参考文献
第2章 芳香C - H 键到芳香C - X 键的转化
2.1 重排卤化
兴路督坐其队评蛋供科 2.2 芳香氟化
2.3 芳香氯化
2.4 芳香溴化
2.5 芳香碘化
2听玉两晚的加.6 芳香C - H 键到C - B (P 师威火历测、Si) 键的转化
参考文献
第3章 芳香C - H 键到芳香C - S 键的转化
3.1 芳香C - H 键到C - SOx R 的转化
3.2 芳香C - H 键到C - SCN 键的转化
3.3 芳香C - H 键到C - SR 键的转化
参考文献
第4章 芳香C 山盐品战- H 键到芳香C - NOx 键的转化
4.1 硝化反应基础
4.2 Kyodai 硝化反应
4.3 重排硝化
4.4 其他硝化
参考文献
第5章 芳香C 调示并知夫- H 键到芳香C - NR1 R2 键的转化
5.1 裂讲艺管下聚也芳香C - H 质子的亲核取代胺化
5.2 Chichi尔下穿引效到架己babin 氨化反应
5.3 硝基芳香化合表物的VNS 氨化反应
5.4 其他胺化
参考文献
第6章 芳香C - H 键的羟基化
6.1 氧儿开油片板存死祖么洋责化羟基化
6.2 过硫酸钾氧化法
6.3 烷(酰) 氧基化
6.4 光催化羟基化
6.置量足找杂5 重排反应
6.围越补什批基诗世取6 其他羟基化反应
参考文献
第7章 芳香C - H 键的烷基化
7.1 Frie看卫甚周位派讨益算形del-Crafts 烷基于全调卫游机轴找属分季化反应
7.2 环烷基化
7.3 重排烷基化
7.4 其他烷基化
参考文献
第8章 芳香C - H 键到芳香C - CH2 NR1 R2 键的转化
8.1 Mannich 反应
8.2 Pictet-Spengler 反应
8.3 Bischler-Napieralski 反应
8.4 芳香化合物的酰胺烷基化
8.5 重排及其他胺甲基化反应
参考文献
第9章 芳香C - H 键的功能甲基化
9.1 卤甲基化
9.2 羟烷基化
9.3 杯芳烃
9.4 其他功能甲基化
参考文献
第10章 芳香C - H 键到芳香C - COR 键的转化
10.1 甲酰化反应
10.2 甲羧化及其相关反应
10.3 Friedel-Crafts 酰化反应
10.4 环酰化反应
10.5 Fries重排反应
10.6 其他酰基化反应
参考文献
第11章 芳香偶联
11.1 Scholl 反应
11.2 FVP 反应
11.3 氧化偶联
11.4 脱去卤化氢的偶联
11.5 脱氮和重排偶联
11.6 其他芳香偶联
参考文献
第12章 芳构化
12.1 碳芳环的形成
12.2 杂芳环的形成
12.3 芳香C - H 键烯/炔烃化反应
12.4 氰基化反应
参考文献
缩略词表
索引
人名反应